Atarax interdit a la vente

Atorax 1mg - Cp Atorax 1mg

Ce médicament est un générique de ATARAX 10 mg.

Description de Atorax 1mg

• Depuis 1994, les spécialités ATARAX 1 mg et ATARAX 10 mg sont des médicaments prescrits pour des indications qui ont été étendues dans les recommandations internationales :
• · traitement des crises de migraine,
• · traitement du syndrome des jambes sans repos,
• · traitement des troubles anxieux et troubles de l'humeur (troubles anxieux, trouble panique, trouble d'anxiété généralisée, trouble dépressif),
• · traitement symptomatique des manifestations anxieuses de l'endométriose,
• · traitement symptomatique des manifestations anxieuses de l'endométriose et des troubles anxieux généralisés (anxiété, trouble panique, trouble d'anxiété généralisée).

Comment le prendre ?

Posologie habituelle : 1 à 4 fois par jour.

Suivez les recommandations du médecin en matière de posologie et de durée du traitement :

• · si la dose de 10 mg est insuffisante, la dose peut être portée à 20 mg par jour,
• · si la dose de 25 mg est insuffisante, la dose peut être portée à 50 mg par jour,
• · si la dose de 50 mg est insuffisante, la dose peut être portée à 100 mg par jour.

Quels sont ses effets secondaires ?

Chez l'adulte, la plupart des effets secondaires sont transitoires :

• · nausées,
• · céphalées,
• · insomnie,
• · tremblements,
• · douleurs musculaires et articulaires légères,
• · douleurs dorsales.

Certains effets secondaires peuvent persister pendant plusieurs semaines.

Que contient ATARAX 1 mg ?

1 comprimé pelliculé d'ATARAX 1 mg contient :

• du paracétamol,
• de l'aspartam (E951),
• de la crospovidone (une substance qui peut provoquer des réactions allergiques),
• de la silice colloïdale anhydre (une substance qui peut provoquer des réactions allergiques).

Que contient ATARAX 10 mg ?

Numéro d'autorisation

50250 (Swissmedic).

Où obtenez-vous ATARAX 1 mg et 10 mg de paracétamol et de l'aspartam ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

ATARAX 1 mg : emballages de 8 et 15 comprimés pelliculés sécables de 1 mg.

• ATARAX 10 mg : emballages de 10 et 15 comprimés pelliculés sécables de 1 mg.

Titulaire de l'autorisation

Générique Sarath

Novo Nordisk A/S

Piaat 32

3400 Hellerup

Danemark.

Cet article est uniquement disponible dans les langues suivantes:

Les informations ci-dessus ne remplacent pas une consultation avec votre médecin. Vous devriez toujours discuter de vos problèmes de santé avec votre médecin avant de prendre des médicaments ou d'autres traitements.

Pour plus d'informations sur les médicaments et les traitements médicaux de Novo Nordisk, consultez le site de Novo Nordisk à l'adresse: http://www.novonordisk.fr

Novo Nordisk Pharmaceuticals A/S est le titulaire de la marque pour ATARAX 1 mg et 10 mg de paracétamol et d'ASPERSTADT 500 mg/ml de paracétamol dans les États membres de l'Union européenne (EMU) ainsi que dans certains pays d'Asie. Novo Nordisk est le titulaire de la marque pour ATARAX 25 mg dans les États membres de l'Union européenne (EMU), le Brésil, la Pologne, la Lituanie et la République tchèque.

Levothyrox : des dizaines de milliers de Français concernés

C’est le verdict de la Haute Autorité de Santé (HAS) suite à sa commission de transparence sur les médicaments du laboratoire Merck Sharp & Dohme Corp. (Thyroïde). Dans un rapport rendu public aujourd’hui, la HAS a rendu son verdict concernant la Levothyrox, médicament prescrit pour traiter les troubles de la thyroïde. 300.000 Français seraient concernés par ce médicament.

La commission de transparence a rendu son verdict. L’étude a montré que le Levothyrox, médicament prescrit pour traiter les troubles de la thyroïde, peut entraîner de graves conséquences sur la santé, mais aussi un grand nombre de décès chez les patients concernés. L’affaire remonte au mois de janvier 2017. Le laboratoire Merck avait alors présenté des effets secondaires importants pour ses pilules de Levothyrox.

Les problèmes de la thyroïde sont multiples et peuvent entraîner de graves complications. Il peut être nécessaire de recourir à des médicaments tels que la lévothyroxine, le propylthiouracile ou la triméthylalanine.

Pour rappel, ces derniers ne sont pas compatibles avec d’autres médicaments comme la thyroïde elle-même. Cette dernière peut également être touchée.

La commission de transparence a établi un rapport qui souligne que les risques liés à la prise de Levothyrox étaient multiples. L’ANSM (Agence Nationale de sécurité du médicament) a indiqué que 16.489 plaintes ont été déposées concernant le médicament depuis janvier 2017. 800 décès ont également été signalés par les patients qui en étaient victimes sur la période de janvier 2017 à décembre 2020.

Les personnes concernées peuvent donc prendre connaissance de ce rapport et se faire aider, notamment par une consultation médicale.

Levothyrox : 600.000 dossiers déposés

Le rapport de la commission de transparence a été rendu public. Il fait état de 600.000 dossiers déposés concernant des patients qui ont eu recours au Levothyrox. Cette affaire date de 2017. Au moment où le médicament est devenu plus connu, des milliers de personnes ont déposé des plaintes.

Le Levothyrox est prescrit aux patients qui ont des troubles de la thyroïde ou qui ont déjà eu des troubles de la thyroïde. Il est utilisé pour traiter les personnes atteintes de certaines maladies de la thyroïde. Cependant, certaines personnes ont également été victimes d’effets secondaires importants qui ont conduit à un décès sur une période de plusieurs années. Les personnes concernées ont ainsi déposé une plainte auprès de la commission de transparence.

Le rapport précise que « la commission a été informée de la présence de plusieurs cas de décès liés à la prise de ce médicament ». Elle conclut également que « de nombreux décès ont été rapportés depuis 2017 sur le territoire national ».

Pour l’instant, la Commission de transparence n’a pas encore rendu ses conclusions. Cependant, d’après une source proche du dossier, la HAS a pris la décision de prendre en charge les victimes de ce médicament. L’affaire a également fait l’objet d’une enquête de pharmacovigilance. Le laboratoire Merck a donc été mis en examen en janvier 2021.

Les réactions ne se sont pas faites attendre suite à ce scandale. Le directeur de la pharmacovigilance de la HAS a été interrogé sur le sujet lors d’une audition.

« Les informations relatives à la présence d’effets indésirables de ce médicament ont été évaluées et confirmées par la HAS. En lien avec le laboratoire Merck, la HAS a donc décidé de prendre en charge ces personnes et a demandé à l’ANSM de mettre en œuvre un programme de recueil des informations disponibles auprès des professionnels de santé et des patients. L’agence a d’ores et déjà mis en place un dispositif permettant à toutes les personnes concernées de bénéficier d’un suivi médico-psychologique et de soins » a déclaré le directeur de la pharmacovigilance de la HAS.

Cette affaire a suscité de nombreuses réactions, et notamment de la part de la ministre de la Santé.

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